HOLA AMIGOS. NECESITO AYUDA

Los E.S. pueden matarte, yo rechacé el primer nuevo tratamiento por ellos, en las analíticas a los 15 días ya se había negativizado el virus y al 16 día me fuí a ver a la medico a decirle que no seguía con ese tratamiento, lo estaba pasando tan mal que prefería morirme no te digo más.
Eso hay que mirarlo muy bien y despacio también.

Saludos

Trocri

Vive el día a día y deja el resto para cuando toque si toca.

Porque por ejemplo para los ensayos no existe lo de " me apunta" y ya esta , tu neurólogo te dirá si la situación de tu enfermedad entra en los parámetros del ensayo en cuestión  y respecto a los nuevos fármacos en la UE pueden pasar 10 o 15 años entre el anuncio y el cava de "hemos descubierto............." hasta que eso se haga realidad en el mercado, en EEUU  la FDA en 6 meses puede autorizar que se ponga un medicamento a la venta.

Un abrazo
Xavier

En Alibabá ya lo están vendiendo y mucho me extrañaría que en la India que es el laboratorio mundial no la vendan también.
Mi tratamiento en la India costaba 600 euros, el mismo que aquí vendían por 100.000 euros.

Saludos

Eso es ya una cuestión personal, automedicarse es peligroso y como poco atrevido, por otra parte, no queda claro que Ali Baba comercialice el producto correcto, una cosa es la necesidad y otra tirarse al mar sin saber nadar, para tomar ese camino tendría que estar asesorado por médicos y químicos.

Yo no me fuí a la India a comprármelo, me fuí al médico a solicitarlo y luego volví a casa y me senté en el sillón a esperar a que me llamasen para administrármelo.
Con la Seguridad Social hay que tener paciencia, y los pacientes de la Seg. Social somos como los pilotos, algunos se mueren con el volante en la mano. Triste pero cierto.
No estoy a consejando a nadie que vaya a comprar nada pero venderlo ya lo están vendiendo y esas pastillas de la India son exactamente las mismas, la misma formulación, que las que venden en la farmacia.
Pero un tratamiento de estos no se puede tomar por libre y menos sólo, necesitas detrás todo un equipo para hacerte analíticas e irlas valorando periódicamente, mensualmente, para poder valorar y decidir si se sigue o se corta, un tratamiento de esos puede hacer 3 cosas, la primera es no hacer nada, la segunda es curarte y la tercera matarte, hay que tener cuidado con ellos.

Saludos

Como ya os dije le envié esa comunicación a AGAELA asociación gallega de la ELA y aun no me contestaron. De todas formas cuando tenga cita con la neurologa también se lo voy a decir.

Por esta zona vivo yo

Los papeles que presenté en la xunta de Galicia por discapacidad no estaban bien y tengo que volver a presentarlos.

¿Dónde he visto yo eso? ... haaaa sí, aquí en la CV me lo hicieron varias veces, que estaban mal, que faltaba algo, que se habían traspapelado ... lo último fue la llamada que recibí para que se presentara mi hijo a la enésima revisión médica ... cuando estaba despidiendo el duelo en su entierro.

Feria medieval en La Coruña

A mi el calor me afecta mucho ya que me genera mucho cansancio asi que prefiero quedarme en casa descansando

pufff vaya fin de semana de calor, aquí en La Coruña llegamos a los 29 grados pero lo sorprendente es que el aire es caliente pufff vaya cansancio me genera.

Trocri....
las enfermedades inmunodeficientes no se llevan bien bajo el sol y el calor, sombrero si sales pero mejor no salir en horas de sol y calor

Saludos
Xavier

Gracias Xavier tienes razón. La calor me afecta y mucho

Hoy me llevé un susto porque mi mujer me dijo que me iba a pegar pero la verdad es que me compró unos tenis que no llevan cordones upsss perdón cordones, llevan una tira de pegar jejeje y así es mas fácil ponerlos

Yo siempre fui fan del tecno pop pero esta canción es preciosa y es de ahora.

Ya entregué hoy los papeles otra vez a la xunta de Galicia. A ver si por fin me dan las ayudas que realmente necesito