Un exoesqueleto creado en España permite andar a niños tetrapléjicos.

Hola.

La empresa Marsi Bionics, nacida bajo el amparo del CSIC, ha presentado su último exoesqueleto infantil, que prometen que permitirá caminar sin ayuda a cualquier niño que no pueda hacerlo por su cuenta. Al menos, si logran la financiación necesaria para convertirlo en un producto viable, por lo que han lanzado una campaña para recaudar fondos.

Elena García, fundadora de Marsi Bionics: "Cuando presentamos nuestro primer prototipo, en 2.013, muchas familias nos llamaron para comprarlo, por lo que tenemos claro que existe una necesidad real de este producto. En estos 2 años hemos creado una versión mejorada, con la que creemos poder salir al mercado. Además de caminar, permite al niño girar y mantener el equilibrio SIN ayuda externa (el anterior requería de un andador). El objetivo es que no solo sea un dispositivo para la rehabilitación, sino que pueda usarse en casa".
Según Elena García, en nuestro país hay más de 120.000 niños con alguna dolencia que los ata a una silla de ruedas, como una lesión medular o una enfermedad neurodegenerativa, como la atrofia muscular espinal.

Un saludo.

Y es que Elena, ingeniera de profesión, lleva toda la razón. Este invento, en cualquier pais civilizado, se venderia como rosquillas, pero aquí, necesita de 150 mil euretes para poder seguir adelante con su trabajo. Un pais de listos como para aburrir a cualquiera.

Saludos

Es un gran avance poner al alcance no solo de ricos una tecnologia así .
Seguramente tendrá muy buena acogida a nivel internacional ; ya que en Estados unidos cuesta el triple.
Enhorabuena a la empresa.

Hola.

El exoesqueleto, cuyo inicial prototipo era para niños tetrapléjicos, ha "evolucionado" y es ya una realidad para ayudar a los niños con atrofia muscular espinal, que no pueden caminar y tienen que desplazarse obligatoriamente en silla de ruedas.

Es el primer dispositivo infantil del mundo para las atrofias musculares.

Ha sido partiendo de una idea de Elena García, cofundadora de Marsi Bionics, una empresa creada a partir del CSIC, y en colaboraciòn con la firma Escribano Mechanical & Engineering del sector aeroespacial, seguridad y defensa que se ha encargado de la fabricaciòn del innovador exoesqueleto.

El hospital Sant Joan de Deu de Barcelona fue el lugar elegido el miércoles 29 de noviembre para que el pequeño Jens de 5 años, que padece atrofia muscular espinal de tipo 2, caminara con el exoesqueleto pediàtrico portable y dejara la silla de ruedas que le acompaña a todos los sitios, a su colegio o a la piscina, a la que acude con sus compañeros de clase.

Despuès de varios días de pruebas, el pequeño Jens hacía el signo de la victoria con su mano izquierda ante una nube de fotógrafos. Su madre dijo que la mirada le cambió el primer día que consiguió dar unos pasos. Con el exoesqueleto no se cansa e incluso le da màs energía, contaba su padre.

Cuando tenía 1 año, los médicos le diagnosticaron atrofia muscular espinal de tipo 2, la segunda enfermedad neuromuscular más frecuente en la infancia: la padece 1 de cada 10.000 bebés nacidos, y no tiene cura. Hay unas 1.500 familias afectadas en España.

El exoesqueleto funciona como un robot, tiene 10 motores, pesa 14 kg. y se adapta como una estructura a las piernas y al tronco del niño: hace las funciones de cada mùsculo y de los tendones.

Elena García afirmó: "Es un robot que se acopla al cuerpo del niño de tal manera que hay una interacciòn entre la persona y el robot. Es lo que se dice una interacción perfecta: la persona pone lo cognitivo y el robot el motor. Más allá de lo físico, el uso de este robot tiene mucho impacto psicológico en los pacientes, ya que les permite hacer algo que pensaban que nunca podrían hacer. La función del exoesqueleto no es rehabilitar, sino retrasar la degeneración que conllevan estos tipos de afecciones neuromusculares, y sirve para que el paciente se desplace autónomamente, teniendo una buena forma física, por si un día se da el milagro y se descubre una cura para la enfermedad. Hasta ahora, los tratamientos solamente consistían en intentar retrasar la aparición de complicaciones en estas atrofias musculares".

Por ello, el hospital Sant Joan de Deu ha diseñado un programa segùn el cual los pequeños que participen realizarán 3 entrenamientos semanales. El centro médico evaluará si en ese tiempo ha mejorado la calidad de vida de los niños, còmo ha tolerado su cuerpo el uso continuado del exoesqueleto y si realmente se han frenado los efectos secundarios de la atrofia muscular.

De momento, este avance técnico no se va a comercializar, pues pasará 1 año hasta que consiga los certificados europeos para su uso. En principio, seguirá su implantación en hospitales y más tarde ya será de uso particular, si bien su alquiler podría rondar los 2.800€/año, aunque bajaría en función de la demanda (vale 30.000€ cada exoesqueleto).

La empresa Escribano Mechanical & Engineering abona los gastos de alquiler del robot durante 1 año en el hospital Sant Joan de Deu y ya se están fabricando 7 unidades más para otros hospitales.

Un saludo.

Hola.

El exoesqueleto "Atlas" acaba de recibir el marcado CE de la Unión Europea, y ya està listo para dar el salto definitivo: pasarà de los laboratorios y los ensayos clínicos realizados en 7 hospitales de España y Francia para comprobar sus ventajas, a las salas de rehabilitación de los hospitales.

"Si todo va bien, en el próximo año los hospitales españoles podràn ya usar los primeros exoesqueletos pediàtricos del mundo. Se han llevado a cabo los estudios y ensayos clínicos que han mostrado que su utilización es un enorme avance en la rehabilitación física de los niños, pues la terapia física es màs intensa, más eficaz y motivadora", explican desde Marsi Bionics.

Durante este tiempo, también han desarrollado un dispositivo orientado a la rehabilitación de rodilla en adultos: se llama "MAK", y ya se aplica en pacientes operados.
En 2.021 quieren extender su uso en pacientes que han sufrido un ictus y su movilidad se ha visto afectada.

Un saludo.

Como padre que fui de un niño con Distrofia Muscular de Duchenne, la más grave y letal de las atrofias/distrofias, recibo la noticia con júbilo teñido de pena porque no ha llegado a tiempo de ayudar a mi hijo, cierto es que hubiese fallecido igualmente, porque ese es el cruel final de todos los afectados que difícilmente llegan a los 21 o 22 años, pero le hubiera dado una mejor calidad de vida y a él seguro que le hubiese gustado.

Celebro que sea español el avance, me congratula que exista gente que se acuerde de estas enfermedades tan poco conocidas.

Saludos.

Una noticia estupenda, ese aparato le va a dar la vida a muchos críos y mayores también seguro.

Saludos